Table 3 Predicted in silico ADMET properties of bioactive compounds and control drug
Class | ADMET Profile | Catechin | Epicatechin | Vitexin | Quercetin | Kaempferol | Gamma-Sitosterol | Kaur-16-ene | Remdesivir |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Absorption | Caco-2 Permeability (log cm/s) | − 5.971 | − 5.971 | − 6.082 | − 5.204 | − 4.974 | − 4.756 | − 4.865 | − 5.996 |
|  | Pgp-inhibitor | − | − | − | − | − | − | − | − |
|  | Pgp-substrate | − | − | + | − | − | − | − |  +  |
Distribution | Plasma protein binding | 92.065% | 92.065% | 88.818% | 95.496% | 97.861% | 98.314% | 94.720% | 46.719% |
|  | Blood–brain barrier | − | − | − | − | − |  +  |  +  | − |
Metabolism | CYP450 1A2 inhibition | − | − | − |  +  |  +  | − | − | − |
|  | CYP450 1A2 substrate | − | − | − | − | − | − | − | − |
|  | CYP450 3A4 inhibition | − | − | − | − |  +  | − | − | − |
|  | CYP450 3A4 Substrate | − | − | − | − | − |  +  |  +  |  +  |
|  | CYP450 2C9 Inhibition | − | − | − |  +  |  +  | − | − | − |
|  | CYP450 2C9 Substrate |  +  |  +  |  +  |  +  |  +  | − |  +  |  +  |
|  | CYP450 2C19 inhibition | − | − | − | − | − | − | − | − |
|  | CYP450 2D6 Inhibition | − | − | − | − |  +  | − | − |  +  |
|  | CYP450 2D6 Substrate | − | − | − | − | − | − |  +  | − |
Excretion | Clearance of a drug (ml/min/kg) | 17.911 | 17.911 | 3.397 | 8.284 | 6.868 | 16.686 | 9.155 | 3.434 |
Toxicity | Human ether-a-go-go inhibition | − | − | − | − | − | − | − |  +  |
|  | Human Hepatotoxicity | − | − | − | − | − | − | − |  +  |
|  | Ames Mutagenicity |  +  |  +  |  +  |  +  |  +  | − | − |  +  |
Carcinogens | Carcinogens | − | − | − | − | − | − | − | − |